Исследования показывают, что IGF-1 может быть важным компонентом ряда неврологических состояний, включая аутизм. Фактически, у детей с аутизмом наблюдается более низкий уровень IGF-1 в мозге, чем у контрольной группы соответствующего возраста, что предполагает, что низкие концентрации IGF-1 в мозге, особенно в раннем возрасте, могут нарушать нормальное развитие и играть важную роль в патогенезе аутизма.
Исследования на мышиных моделях аутизма показывают, что IGF-II и аналоги, такие как IGF-1 DES, устраняют все дефициты, связанные с этими состояниями. Мыши, которым вводили IGF-II всего пять дней, показали улучшение социального взаимодействия, лучшее распознавание новых объектов, улучшенное условно-рефлекторное страха, снижение повторяющегося/компульсивного поведения, лучшее вылизывание и многое другое. У мышей даже улучшилась память.
Эти результаты не должны вызывать удивления, поскольку исследования показывают, что аутизм, вероятно, вызван нарушениями в развитии синапсов и патологически схож с другими состояниями неврологического развития, такими как синдром ломкой Х-хромосомы, туберозный склероз и синдром Ангельмана. IGF-1 и его аналоги, которые оказывают сильное воздействие на синапсы, поэтому являются идеальными кандидатами для изучения различных стратегий лечения этих расстройств.
